Европейский регулятор оценивает таблетки для лечения COVID-19 от Merck&Co
(Фото: Justin Sullivan / Getty Images)
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) начало проверку молнупиравира, препарата от COVID-19 компании Merck & Co. Об этом сообщает Business Wire.
Merck подала заявку на получение разрешения на экстренное использование в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США и работает над подачей заявок в другие регуляторы по всему миру.
Merck начала производство молнупиравира до одобрения регуляторов и рассчитывает произвести 10 млн курсов лечения к концу 2021 года. Компания заключила неэксклюзивные добровольные лицензионные соглашения на молнупиравир с известными индийскими производителями дженериков для стран с низким и средним уровнями дохода.
Больше новостей об инвестициях вы найдете в нашем аккаунте в Instagram
Материалы к статье
Ксения Котченко