В США одобрили клеточную терапию Gilead для лечения ранней лимфомы

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило расширенное использование CAR-T-клеточной терапии Yescarta компании Gilead Sciences для взрослых с агрессивной формой рака крови, прошедших химиотерапию. Об этом сообщает Reuters.

В 2017 году Gilead Sciences приобрела Kite Pharma и получила одобрение на использование Yescarta для лечения В-клеточной лимфомы.

Согласно данным, в Соединенных Штатах зарегистрировано около 100 лечебных центров, практикующих CAR-T-клеточную терапию, во всем мире насчитывается порядка 270 подобных центров. Стоимость комплексной терапии составляет $399 тыс.