Акции Biogen падают 7 дней подряд. Заявление главы компании усилило обвал

Акции Biogen упали на 7,51%, до $297,42, следует из данных торгов на 21:30 мск. Минимальное значение в ходе торговой сессии составило $295,22. Перед этим в компании заявили, что запуск препарата от болезни Альцгеймера проходит «медленнее, чем ожидалось», и столкнулся с рядом проблем, сообщает Bloomberg. Агентство отмечает, что акции биотеха падают седьмой день подряд и компания потеряла около $7 млрд.

«Запуск идет медленнее, чем мы первоначально ожидали», — сказал главный исполнительный директор Biogen Мишель Вунацос в презентации на конференции Morgan Stanley по здравоохранению.

«Хотя мы сталкиваемся с некоторыми краткосрочными проблемами, и все это видят, мы по-прежнему наблюдаем очень высокий уровень интереса со стороны врачей и пациентов. Мы все еще считаем, что среднесрочные и долгосрочные возможности остаются значительными», — приводит его слова Barron's.

Вунацос отметил, что компания ставит своим приоритетом не краткосрочный заработок на препарате, а его долгосрочное развитие. Кроме того, Biogen проводит три дополнительных исследования лекарства.

В конце июля биотех опубликовал данные о продажах препарата Aduhelm (адуканумаб) от болезни Альцгеймера, которые не дотянули до ожиданий аналитиков, пишет Barron's. Однако в Biogen предупреждали, что внедрение лекарства займет некоторое время.

Аналитики Jefferies отметили, что проблемы с препаратом от Альцгеймера компании Biogen не были неожиданностью, а снижение акций — хорошая возможность для покупки. По их мнению, целевая цена бумаг биотеха — $500.

Аналитик RBC Брайан Абрахамс отметил, что, по данным компании, препарат используют в 50 медцентрах из запланированных 900. Он тоже добавил, что признание руководством Biogen проблем с запуском лекарства не были неожиданностью, однако потенциал роста акций компании ограничен. По его мнению, их целевая цена — $341.

В начале июня Biogen получила одобрение на применение этого препарата от регулятора — Управления по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). Тем не менее в июле глава FDA Джанет Вудкок потребовала провести федеральное расследование в отношении своих сотрудников и пересмотреть процесс одобрения препарата. Как пишет Bloomberg, в FDA одобрили лекарство, несмотря на возражения сторонних научных консультантов управления и на то, что два испытания препарата были прерваны досрочно. Регулятор потребовал от Biogen провести дополнительное тестирование.

Кроме того, препаратом заинтересовались в конгрессе США. Руководители двух его комитетов также поставили под вопрос одобрение Aduhelm и потребовали предоставить дополнительную информацию об «очевидных несоответствиях» в ходе проверки эффективности препарата регулятором.