J&J направила FDA заявку на одобрение бустерной дозы своей вакцины

Американская фармацевтическая компания Johnson & Johnson направила в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) заявку на использование бустерной дозы своей однокомпонентной вакцины против COVID-19 для людей старше 18 лет. Об этом сообщается на сайте компании.

Согласно отчету об итогах третьей фазы испытаний, бустерная доза, введенная через 56 дней после первичной вакцинации, обеспечивает 94%-ную защиту от симптоматического COVID-19. Помимо этого, вакцина обеспечивает 100%-ную защиту от тяжелого течения заболевания.