EMA приступило к оценке бустерной дозы вакцины от компании J&J

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) приступило к оценке заявки на использование взрослыми бустерной дозы вакцины Janssen против COVID-19 от компании Johnson & Johnson. Об этом сообщается на сайте агентства.

Согласно данным пресс-релиза, EMA планирует провести ускоренную оценку предоставленных компанией данных, включающую итоги исследований на 14 тыс. добровольцев. Ожидается, что итоговое решение регулятор объявит в течение нескольких недель.