Европейский регулятор одобрил бустерную дозу вакцины от J&J

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило бустерную дозу от Johnson & Johnson через два месяца после первой вакцины для людей в возрасте от 18 лет. Об этом сообщает Reuters.

Решение EMA основано на данных, которые показали, что бустерная доза от J&J повышает уровень антител против COVID-19. Агентство отметило, что повторная прививка может быть введена после двух доз одной из вакцин от Pfizer-BioNTech или Moderna в соответствии с рекомендациями по совмещению вакцин.