Великобритания разрешила экстренное применение вакцины AstraZeneca

Великобритания одобрила использование вакцины от COVID-19 производства AstraZeneca, сообщается на сайте фармацевтической компании. В ходе торгов на Лондонской бирже акции AstraZeneca росли незначительно. В моменте их цена увеличилась на 1,8% — до £75,98, однако затем рост скорректировался до 0,93% (по данным на 12:17 мск). На премаркете NASDAQ акции растут на 2,2% (12:34 мск).

Великобритания — первая страна, одобрившая вакцину AstraZeneca. Британское Агентство по регулированию лекарственных препаратов и товаров медицинского назначения (MHRA) выдало компании разрешение на экстренную поставку препарата. Прививать можно граждан от 18 лет и старше.

В разрешении рекомендуется вводить две дозы вакцины с интервалом 4–12 недель. «Клинические испытания показали, что этот режим безопасен и эффективен для предотвращения симптоматического COVID-19», — заявили в AstraZeneca. В компании отметили, что более чем через две недели после введения второй дозы у пациентов не развивается заболевание в тяжелой форме и вакцина не приводит к госпитализациям.

«Это поистине фантастическая новость и триумф для британской науки», — написал в Twitter британский премьер-министр Борис Джонсон.

CEO AstraZeneca Паскаль Сорио рассказал радио Би-би-си, что первые поставки вакцины начнутся «сегодня или завтра» и компания быстро сможет выйти на производство 1 млн доз вакцины в неделю и больше. По его словам, вакцина должна быть эффективной и против нового штамма коронавируса, передает Reuters. Сорио отметил, что к концу первого квартала 2021 года будут привиты десятки миллионов человек.

Соглашение с правительством страны предусматривает поставки до 100 млн доз. Всего компания планирует произвести до 3 млрд доз вакцины в 2021 году.

AstraZeneca разрабатывала вакцину от COVID-19 вместе с Оксфордским университетом. В конце ноября англо-шведская фармацевтическая компания сообщила о результатах исследований. Два варианта введения вакцины показали разную эффективность — 90% и 62%. Среднее значение составило 70%.

В компании рассказали, что за время тестирования заболел 131 участник испытаний. В начале сентября AstraZeneca приостанавливала исследования, так как один из пациентов в Великобритании неожиданно заболел.

В конце ноября в фармкомпании рассказали, что проведут новое международное тестирование вакцины, чтобы подтвердить ее 90%-ную эффективность. Как писал Bloomberg, новое исследование начали из-за расхождений в результатах в разных схемах вакцинирования.

В декабре Европейское агентство по лекарственным средствам одобрило к использованию вакцину от коронавируса, разработанную Pfizer и BioNTech. В агентстве полагают, что она будет действовать и против нового штамма вируса, который обнаружили в Великобритании.