Акции Johnson & Johnson упали на 3,5% на фоне проблем с вакциной в США

Регуляторы США рекомендовали приостановить использование вакцины Johnson & Johnson против COVID-19. Соответствующее заявление Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США и Центр по контролю и профилактике заболеваний (CDC) выпустили после того, как у шести вакцинированных препаратом людей обнаружился тромбоз.

На фоне новости акции Johnson & Johnson подешевели. Котировки компании в ходе американского премаркета на максимуме снижались на 3,5%, до отметки $155,98.

Акции производителя другой вакцины, которая используется в США, компании Moderna, выросли на 6,2%, до $148,07 по состоянию на 15:52 мск. Акции Pfizer (еще один производитель противоковидной вакцины) торгуются на премаркете на 1% выше уровня закрытия предыдущего дня.

Проблемы с препаратом Johnson & Johnson возникли у женщин в возрасте от 18 до 48 лет, симптомы проявились через 6–13 дней после вакцинации. По данным FDA, к 12 апреля в США было введено около 6,8 млн доз этой вакцины.

Большая часть поставок вакцин в стране поступает от двух других производителей — Pfizer-BioNTech и Moderna, которые вместе доставляют более 23 млн доз вакцины в неделю, отмечает The New York Times. С применением этих вакцин еще не было выявлено серьезных осложнений, пишет издание.

Приостановка использования препарата Johnson & Johnson может существенно осложнить усилия США по вакцинации как раз в тот момент, когда многие штаты сталкиваются с всплеском новых случаев заболевания коронавирусом, добавляет NYT. Регуляторы в Европе обеспокоены аналогичной проблемой с другой вакциной против коронавируса, созданной AstraZeneca и специалистами Оксфордского университета.

В марте страны ЕС начали приостановливать вакцинацию препаратом AstraZeneca из-за сообщений о тромбах у некоторых привившихся пациентов. Из 34 млн человек, получивших вакцину в Великобритании, ЕС и трех других странах, у 222 был обнаружен тромбоз. Позже Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявило, что польза от вакцины AstraZeneca перевешивает риски.